Conseil en entreprise
Des conseils stratégiques pour aider votre entreprise à surmonter les difficultés et à saisir les occasions de croissance.
En savoir plusCrédits fiscaux R&D, suivi des coûts de conformité FDA et infrastructure financière pour les fabricants de dispositifs médicaux et les innovateurs en technologies de santé.
Les entreprises de technologies médicales se situent à la croisée de la réglementation des soins et de l'innovation technologique. Les exigences financières des procédures d'autorisation FDA, du suivi des coûts d'essais cliniques, de la capitalisation de la propriété intellectuelle (IP) et de la conformité des droits d'accise sur les dispositifs médicaux nécessitent une expertise comptable spécialisée qui comprend les domaines de la santé comme de la technologie.
SMAART Company propose des services financiers adaptés aux start-up medtech, aux fabricants établis de dispositifs médicaux et aux entreprises informatiques de santé. De la maximisation des crédits fiscaux R&D sur le développement des dispositifs à la reconnaissance des revenus des plateformes de santé SaaS, nous apportons la précision financière dont les entreprises medtech ont besoin pour innover et se développer.
Évaluez votre portefeuille R&D, vos coûts réglementaires, votre modèle de revenus et votre infrastructure financière actuelle.
Élaborez une stratégie complète de crédits R&D et optimisez votre situation fiscale dans les juridictions fédérales et étatiques.
Mettez en place des systèmes comptables de qualité attendue par les investisseurs, des politiques de reconnaissance des revenus et des cadres de suivi de l'IP.
Modélisation financière continue, préparation des levées de fonds et conseil stratégique au fil des étapes du développement.
SMAART accompagne les entreprises medtech avec la capitalisation de la R&D, les coûts de dépôt des dossiers FDA, la reconnaissance des revenus des ventes de dispositifs à cycle long et des rapports destinés aux investisseurs.
Trouvez les réponses aux questions les plus fréquentes : technologies médicales.
La conception des dispositifs, le prototypage, les essais cliniques, le développement de logiciels pour dispositifs connectés et le développement des procédés de fabrication sont généralement admissibles. SMAART documente toutes les activités admissibles pour maximiser vos crédits R&D fédéraux et étatiques.
Les coûts de dépôt des dossiers FDA peuvent être capitalisés ou comptabilisés en charges selon l'étape et la nature de la dépense. SMAART applique le traitement GAAP approprié pour garantir des rapports financiers exacts et un positionnement fiscal optimal.
Oui. Nous préparons des états financiers destinés aux investisseurs, construisons des projections détaillées et organisons les data rooms pour les levées de capital-risque medtech.
Absolument. Nous gérons la reconnaissance des revenus selon ASC 606 pour les plateformes de technologies de santé, les modèles de facturation par abonnement et les exigences de conformité particulières des entreprises SaaS de santé.
Faites équipe avec SMAART pour maximiser les crédits R&D, suivre précisément les coûts réglementaires et bâtir l'infrastructure financière nécessaire au développement de votre entreprise medtech.
Planifier une consultationSMAART accompagne tout l'éventail des petites entreprises. Si votre activité associe les technologies médicales à l'un de ces secteurs, la même équipe peut vous accompagner dans les deux missions.
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